অতীব দুঃখের সঙ্গে জানানো যাচ্ছে যে হেমাটোলজি সোসাইটি অব বাংলাদেশের সম্মানিত সভাপতি অধ্যাপক মোঃ মাহবুবুর রহমানের পিতা দীর্ঘদিন বার্ধক্যজনিত জটিলতায় ভুগতে থাকা অবস্থায় তার খুলনার বাড়িতে আজ শেষ নিশ্বাস ত্যাগ করেন। মৃত্যুকালে তার বয়স হয়েছিল ৯০ বছর। মরহুমের নামাজে জানাজা … Continue reading →
রোগীর মৃত্যুর ঘটনাকে কেন্দ্র করে স্বজনদের বর্বরোচিত হামলায় বাগেরহাট সরকারি মেডিক্যাল অ্যাসিস্ট্যান্ট টেনিং স্কুলের (ম্যাটস) অধ্যক্ষ ডাঃ আব্দুর রকিব খান (৫৯)-এর হত্যাকাণ্ডে ‘হেমাটোলজি সোসাইটি অব বাংলাদেশ’ তীব্র ক্ষোভ ও উদ্বেগ প্রকাশ করছে। জানা যায়, গত ১৫ ই জুন এক রোগীর … Continue reading →
Haematology Journal of Bangladesh has now been approved by BMDC. On 16th June, 2020, Bangladesh Medical and Dental Council issued a letter of approval of Haematology Journal of Bangladesh (memo. no. বিএম এন্ড ডিসি/ ৪-ডি-২০১৯/ ৫৬৯৪). The approval works since … Continue reading →
Several guidelines and resources have been published by the DGHS and WHO to face the Covid-19 pandemic which may be applicable in Bangladesh. You can get some of them here [wpdm_package id=’6061′] [wpdm_package id=’6062′] [wpdm_package id=’6063′] [wpdm_package id=’6064′] [wpdm_package id=’6065′]
Continue reading →লিখেছেনঃ ডাঃ মোঃ দেলোয়ার হোসেন COVID-19 এ আক্রান্ত কোনো ব্যক্তির বাড়ীতে মৃত্যু হলে কি করনীয় বা পরিবারের সদস্যরা কিভাবে দাফন কার্য সম্পাদন করবেন সে ব্যাপারে WHO একটি গাইডলাইন তৈরি করেছে। সে অনূসারে যেখানে মরচুয়ারী পরিষেবা সহজলভ্য বা নির্ভরযোগ্য নয়, বা … Continue reading →
Haematology Society of Bangladesh has successfully completed the 4th Bangladesh HaematoCon 2019. I was arranged on 16 & 17 November, 2019, at Dhaka Club, Shahbag, Dhaka. Nearly 300 participants attended at this conference. It was divided in 12 sessions. A … Continue reading →
Mustaque Ahmed, Huque Mahfuz, Mohammed Mosleh Uddin, Md. Mostafil Karim Prenatal diagnosis (PND) is done to detect thalassaemia at 9th to 10th week of foetus. It is done by chorionic villus sampling by amniocentesis. PCR amplifies DNA. Termination of pregnancy … Continue reading →
Shahnoor Islam Splenectomy is indicated in the transfusion-dependent thalassaemia patient when increased blood transfusion requirement that prevents adequate control with iron chelation therapy, hypersplenism, symptomatic splenomegaly. Annual transfusion volume exceeding 225 to 250 mL/kg/year with packed red blood cells may … Continue reading →
Showrab Biswas, Md. Salahuddin Shah, Md. Abdul Aziz, Md Rafiquzzaman Khan, Masuda Begum, Fatima Begum, Surozit Kumar Sarkar, Saqi Md. Abdul Baqi Background: Thalassaemia causes a lot of complications. Among them low bone mineral density represents a major cause of … Continue reading →
M. Morsed Zaman Miah Automated reticulocyte counts are widely used in the clinical laboratory due to their greater precision, accuracy and reproducibility compared to those obtained using the microscope. Automated methods employ a wide variety of reagents for reticulocyte RNA … Continue reading →
